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疾病申請書大全11篇

時間:2022-04-05 01:43:26

緒論:寫作既是個人情感的抒發(fā),也是對學術(shù)真理的探索,歡迎閱讀由發(fā)表云整理的11篇疾病申請書范文,希望它們能為您的寫作提供參考和啟發(fā)。

疾病申請書

篇(1)

[中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2011)07(a)-033-03

2型糖尿病(T2DM)合并高尿酸血癥日益增多,且隨著糖尿病病程進展,高尿酸血癥所占比例逐漸升高。為探討糖尿病合并高尿酸血癥的相關(guān)影響因素及與糖尿病腎病(DN)的關(guān)系,現(xiàn)將我院110例T2DM患者的資料分析如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2009~2010年門診及住院T2DM患者110例(糖尿病組),均符合1999年WHO糖尿病病診斷標準且除外急慢性腎損害的各種疾病。根據(jù)Mogensen分期,早期DN(Ⅲ期)實驗室的診斷標準:尿微量白蛋白(mAlb)/肌酐(Cr)30~300 μg/mg。依據(jù)尿mAlb/Cr水平將糖尿病組患者分為3個亞組,A組:正常白蛋白尿組(即糖尿病無DN組),尿mAlb/Cr30 μg/mg;B組:微量白蛋白尿組(即糖尿病早期DN組),30 μg/mg≤尿mAlb/Cr300 μg/mg;C組:臨床白蛋白尿組(即臨床DN組),尿mAlb/Cr≥300 μg/mg。另選取同期30例健康體檢人群作為對照組,均排除高血壓、糖尿病及其他急慢性腎損害的各種疾病。糖尿病組三個亞組之間及與對照組年齡、性別構(gòu)成比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

1.2 方法

所有研究對象均測量身高、體重,計算體重指數(shù)(BMI)。實驗前日晚餐為清淡飲食,禁食8~12 h,空腹采集靜脈血檢測血糖、總膽固醇(TC)、三酰甘油TG)、血肌酐(SCr)、血尿酸(SUA)、空腹胰島素(FINS)、糖化血紅蛋白(HbA1c)等。計算肌酐清除率(CCr)。CCr作為腎小球濾過率的計算方法:CCr(ml/min)=(140-年齡)×BMI(kg/m2)/[72×SCr(mg/dl)],女性×0.85。血葡萄糖測定采用葡萄糖氧化酶法,放射免疫法測定胰島素,散射比濁法測定HbA1c,血脂、尿酸測定應(yīng)用全自動生化分析儀(日本日立7600-110型)。

檢測當日收集患者晨尿,取10 ml備用,尿mAlb測定采用免疫比濁法(北京利德生化技術(shù)有限公司),變異系數(shù)

1.3 高尿酸血癥診斷標準

男性及絕經(jīng)后女性SUA>420 μmol/L,絕經(jīng)前女性>350 μmol/L。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件處理。計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,兩因素間的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,多因素分析采用多元線性逐步回歸分析。P

2 結(jié)果

2.1 各組高尿酸血癥發(fā)生率比較

對照組高尿酸血癥有3例,占10.0%;糖尿病組高尿酸血癥有30例,占27.2%。其中,A組5例,占12.5%;B組11例,占28.2%;C組14例,占45.2%。糖尿病組合并高尿酸血癥比例高于對照組,對于糖尿病組,隨著DN病程進展,高尿酸血癥比例逐漸增高。C組與對照組、A組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.007和P=0.026),而C組與B組、B組與A組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

2.2 臨床生化指標比較

糖尿病組3個亞組與對照組HbA1c比較差異有統(tǒng)計學意義。C組BMI、TC、TG、SCr、CCr、SUA分別與對照組、A組及B組比較差異有統(tǒng)計學意義,而B組和A組BMI、TC、TG、比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對照組與A組僅HbA1c、FINS比較差異有統(tǒng)計學意義,SUA降低,CCr卻上升。見表1。

2.3 SUA與各因素之間的相關(guān)性

將110例糖尿病患者作為整體進行Peason相關(guān)分析,SUA與HbA1c、BMI、mAlb/Cr、TG、SCr呈正相關(guān)(r=0.257,P

2.4 多元線性逐步回歸分析

以糖尿病患者SCr、CCr、HbA1c、mAlb/Cr、TG、BMI為自變量,以SUA為應(yīng)變量,進行多元線性逐步回歸分析,發(fā)現(xiàn)TG、BMI和CCr是SUA的獨立相關(guān)因素,其中TG和BMI與SUA呈正相關(guān),CCr與SUA呈負相關(guān)。HbA1c、mAlb/Cr、SCr提示有促進作用,但差異無統(tǒng)計學意義。見表2。

3 討論

高尿酸血癥是一種嘌呤代謝障礙性疾病,其發(fā)病與飲食、高血壓、脂代謝紊亂、肥胖、胰島素抵抗等有關(guān),被認為是代謝異常的一種標記,共同的影響因素造成高尿酸血癥和2型糖尿病并存的可能性較大[1],因此高尿酸血癥可作為糖尿病慢性并發(fā)癥的危險因素和預(yù)告因子。在合并高尿酸血癥的T2DM患者中,DN的發(fā)病率顯著高于不合并高尿酸血癥者。T2DM高尿酸血癥發(fā)病率在不同的研究中差異很大[2],考慮與地區(qū)、種族、遺傳背景、生活習慣等因素有關(guān),本研究T2DM患者中高尿酸血癥發(fā)病率為27.2%,這與國內(nèi)同樣一些研究結(jié)果相似[3]。本研究證實,隨著DN的發(fā)展,高尿酸血癥發(fā)病率逐漸上升,且臨床DN組分別較對照組及糖尿病無DN組顯著增高,差異有統(tǒng)計學意義。

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T2DM患者中高尿酸血癥發(fā)生的機制可能為:T2DM患者多存在腎微血管病變,導(dǎo)致腎缺血、腎血流下降,尿酸排泄減少,故隨著DN發(fā)展,高尿酸血癥發(fā)病率逐漸升高;其次,高胰島素血癥可促進腎小管對鈉和尿酸的重吸收,表現(xiàn)為影響近端腎小管尿鈉排泄,抗尿鈉排泄的同時,腎臟排尿酸減少,從而造成高尿酸血癥。在糖尿病高尿酸血癥的形成中,腎臟因素起主導(dǎo)作用,所有高尿酸血癥患者腎臟尿酸的排泄功能均受損。腎小管損傷在前且嚴重,腎小球損害在后,因此,DN伴高尿酸血癥者,其腎臟受雙重損傷,故腎功能損害程度較糖尿病無高尿酸血癥者更嚴重。

本研究結(jié)果表明,隨著DN的發(fā)展,CCr下降,SUA增加,SUA與CCr呈負相關(guān),而在糖尿病無DN組,出現(xiàn)CCr增加,SUA下降的相反情況,分析可能是由于T2DM早期存在高灌注、高濾過狀態(tài)引起,而高灌注是DN病變的主要機制。在我國的應(yīng)用研究中CCr的敏感性高于SCr及24 h CCr,基本能反映腎功能[4]。糖尿病合并高尿酸血癥者的CCr高于正常尿酸者,說明腎功能影響尿酸的排泄,而高尿酸血癥也影響腎功能。

對3 153名日本成人健康體檢并追蹤2年發(fā)現(xiàn),絕經(jīng)后女性和男性體重指數(shù)(BMI)與血尿酸水平呈正相關(guān)[5]。研究表明,皮下型肥胖多伴有血尿酸排泄減少,而腹型肥胖者大多為血尿酸合成亢進[6],其機制可能是:T2DM患者多伴肥胖,特別是內(nèi)臟脂肪的蓄積,因內(nèi)臟脂肪具有較強的脂肪生成與脂解作用,產(chǎn)生大量的游離脂肪酸,后者通過門靜脈被肝臟攝取,在肝臟酰基輔酶A合成酶的作用下,合成過多的低密度脂蛋白,導(dǎo)致高三酰甘油血癥。這會導(dǎo)致甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性降低和3-磷酸甘油醛脫氫酶代謝延遲,使NADP-NADPH介導(dǎo)的由5-磷酸核糖向磷酸核酸焦磷酸(PRPD)進行的從頭合成系統(tǒng)亢進,導(dǎo)致三酰甘油的合成及尿酸產(chǎn)生亢進[7]。另外長期的脂代謝紊亂可使出入腎小球小動脈管腔狹窄甚至閉塞,加上脂肪酸合成增加致酮體增多,均可使腎臟清除尿酸減少,SUA水平增高,與本研究SUA與TG、BMI呈正相關(guān)相符合。T2DM易出現(xiàn)脂代謝紊亂,而脂代謝異常亦加重糖代謝紊亂,并產(chǎn)生對DN的影響[8]。

綜上所述,高尿酸血癥、高血糖、高血脂、肥胖等因素相輔相成,互為因果,所以糖尿病高尿酸血癥可能參與了糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展。對于糖尿病患者應(yīng)注意監(jiān)測SUA,控制SUA,有利于預(yù)防DN的發(fā)生。

[參考文獻]

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[2] 駱毅,劉文仲,崔志剛,等.保定地區(qū)2型糖尿病伴發(fā)高尿酸血癥的患病率調(diào)查[J].中國糖尿病雜志,1997,7(3):159-160.

[3] 張曉青,宗成國,欒旭華,等.糖尿病腎病血尿酸與血脂及肌酐清除率的關(guān)系[J].中國醫(yī)師進修雜志,2010,33(12):1-3.

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[7] 周新雨,劉藝昀,倪銀星,等.高尿酸血癥與腹型肥胖的關(guān)系[J].國際內(nèi)分泌代謝雜志,2010,30(增刊):61-63.

篇(2)

實驗材料:①實驗動物:健康SD雄性大鼠,體重200g±10g。②實驗藥品:附子,附子煎劑制法:取適量附子飲片用清水浸泡05小時后,煎05小時,分別煎2次,所得藥液合并后再煮沸濃縮至1ml相當于生藥1g(原液)。阿霉素粉針劑。

實驗分組及給藥方法:①實驗分組:造模大鼠采用隨機數(shù)字抽樣法分為四組,即模型組、低劑量治療組、中劑量治療組、高劑量治療組,每組10只,另設(shè)正常對照組10只。②給藥方法:在第1注射ADR后的次日,各治療組開始灌胃不同濃度附子煎劑,1次/日,連續(xù)8周,高、中、低劑量組的劑量分別相當于成人用量的90g、60g、30g,劑量按動物和人的等效計量換算灌胃量[1],模型組和正常組予2ml蒸餾水灌胃,1次/日,連續(xù)8周。

結(jié) 果

各組大鼠的一般情況:造模組40只大鼠于第1次注射ADR后與正常組相比,出現(xiàn)不同程度的飲食減少、體重減輕、體毛零亂無光澤、腹瀉、陰囊水腫等現(xiàn)象,以模型對照組現(xiàn)象最為顯著。在實驗過程中,腎病模型組有3只鼠死亡,低劑量組有兩只鼠死亡,中劑量組有1只鼠死亡,高劑量組有1只鼠死亡,死亡大鼠均有陰囊水腫及消瘦明顯的現(xiàn)象。

討 論

目前,大量體外研究表明,蛋白尿具有潛在的腎毒性,即尿蛋白的系膜毒性和對近曲小管的毒性作用。因此蛋白尿是導(dǎo)致腎小管間質(zhì)損傷以及加速腎功能惡化的重要因素,而高脂血癥可對腎小球及腎小管間質(zhì)造成損傷。MCD中有肯定意義的細胞因子有IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、TNF、可溶性免疫應(yīng)答抑制物、血清可溶性IL-2受體(SIL-2R)等,這些因子可能通過單一或協(xié)同效應(yīng)對腎小球固有細胞產(chǎn)生毒性作用或影響腎小球基底膜蛋白的多糖代謝,導(dǎo)致腎小球通透性增加,產(chǎn)生蛋白尿。TNF-α是一種由巨噬細胞和活化的單核細胞產(chǎn)生的細胞因子,腎小球系膜細胞,血管內(nèi)皮細胞,腎小管上皮細胞亦可合成和分泌,其在介導(dǎo)腎臟炎癥、腎纖維化、加劇腎損傷的病理過程中起著重要作用。TNF-α促進炎癥細胞聚集、浸潤,刺激腎小球系膜細胞合成 TGF-β,引起纖維蛋白沉積于腎小球。在本實驗中,模型組中TNF-α濃度較正常組明顯升高,且具有統(tǒng)計學意義。推測附子的作用機制可能是通過降低尿蛋白、血脂,減輕二者對腎臟的直接損害,抑制腎臟及血漿中單核巨噬細胞的浸潤,減少巨噬細胞產(chǎn)生TNF-α,改善腎臟血液灌注,從而改善腎臟的病理變化。

參考文獻

篇(3)

    實驗材料:①實驗動物:健康SD雄性大鼠,體重200g±10g。②實驗藥品:附子,附子煎劑制法:取適量附子飲片用清水浸泡05小時后,煎05小時,分別煎2次,所得藥液合并后再煮沸濃縮至1ml相當于生藥1g(原液)。阿霉素粉針劑。

    實驗分組及給藥方法:①實驗分組:造模大鼠采用隨機數(shù)字抽樣法分為四組,即模型組、低劑量治療組、中劑量治療組、高劑量治療組,每組10只,另設(shè)正常對照組10只。②給藥方法:在第1注射ADR后的次日,各治療組開始灌胃不同濃度附子煎劑,1次/日,連續(xù)8周,高、中、低劑量組的劑量分別相當于成人用量的90g、60g、30g,劑量按動物和人的等效計量換算灌胃量[1],模型組和正常組予2ml蒸餾水灌胃,1次/日,連續(xù)8周。

    結(jié) 果

    各組大鼠的一般情況:造模組40只大鼠于第1次注射ADR后與正常組相比,出現(xiàn)不同程度的飲食減少、體重減輕、體毛零亂無光澤、腹瀉、陰囊水腫等現(xiàn)象,以模型對照組現(xiàn)象最為顯著。在實驗過程中,腎病模型組有3只鼠死亡,低劑量組有兩只鼠死亡,中劑量組有1只鼠死亡,高劑量組有1只鼠死亡,死亡大鼠均有陰囊水腫及消瘦明顯的現(xiàn)象。

    討 論

    目前,大量體外研究表明,蛋白尿具有潛在的腎毒性,即尿蛋白的系膜毒性和對近曲小管的毒性作用。因此蛋白尿是導(dǎo)致腎小管間質(zhì)損傷以及加速腎功能惡化的重要因素,而高脂血癥可對腎小球及腎小管間質(zhì)造成損傷。MCD中有肯定意義的細胞因子有IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、TNF、可溶性免疫應(yīng)答抑制物、血清可溶性IL-2受體(SIL-2R)等,這些因子可能通過單一或協(xié)同效應(yīng)對腎小球固有細胞產(chǎn)生毒性作用或影響腎小球基底膜蛋白的多糖代謝,導(dǎo)致腎小球通透性增加,產(chǎn)生蛋白尿。TNF-α是一種由巨噬細胞和活化的單核細胞產(chǎn)生的細胞因子,腎小球系膜細胞,血管內(nèi)皮細胞,腎小管上皮細胞亦可合成和分泌,其在介導(dǎo)腎臟炎癥、腎纖維化、加劇腎損傷的病理過程中起著重要作用。TNF-α促進炎癥細胞聚集、浸潤,刺激腎小球系膜細胞合成 TGF-β,引起纖維蛋白沉積于腎小球。在本實驗中,模型組中TNF-α濃度較正常組明顯升高,且具有統(tǒng)計學意義。推測附子的作用機制可能是通過降低尿蛋白、血脂,減輕二者對腎臟的直接損害,抑制腎臟及血漿中單核巨噬細胞的浸潤,減少巨噬細胞產(chǎn)生TNF-α,改善腎臟血液灌注,從而改善腎臟的病理變化。

    參考文獻

篇(4)

2.中醫(yī)病因病機分析:本病病理因素為濕熱蘊結(jié)。病位在肝膽,累及脾胃,脾主運化而惡濕,外感濕熱疫毒之邪,致脾胃功能受損。脾胃升降失常,脾氣不升,胃氣不降,則食納差;脾失健運,水濕不化,濕邪壅阻中焦,郁久化熱,濕熱蘊結(jié),阻滯肝絡(luò),則脅肋作痛;濕熱蘊結(jié)肝膽,則膽汁的輸送排泄失常,導(dǎo)致膽汁侵入血液,溢于肌膚,因而身目發(fā)黃。

3.治療方法:治療開始第一個月給予苦參素注射液(天晴復(fù)欣注射液,江蘇正大天晴制藥有限公司)100 mL,靜脈滴注,每日1次。中藥基本方為茵梔清肝湯:茵陳25g、梔子10g、制大黃6g、 炒枳實6g 、赤芍30g 、白芍10g、丹參10g 、虎杖15g、葉下珠20g、垂盆草30g、白花蛇舌草30g、炒白術(shù)10g、田基黃30g 、五味子10g、雞骨草15g 、太子參15g酌情隨證加減。開水煎服,每日一劑,分早晚服。一個月后改服苦參素膠囊(天晴復(fù)欣膠囊,同上),繼續(xù)原中藥方煎服。三個月后患者上述不適主訴基本消除,復(fù)測肝功能:ALT :52 U/L,AST :48U/L,TbiL:12.8 μmol/L,A/G:39/26.5,腎功能正常,HCVRNA 5.1e+10 4cps /ml。

中藥調(diào)整為茵陳減為15g、垂盆草減為15g、赤芍減為15g,因大便偏稀,停大黃。治療半年、九個月后兩次復(fù)查肝功能均基本正常,HCVRNA 分別為7.2e+10 2cps /ml,

4.療效評定標準

參照2002版《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》及2000年9月西安全國肝病會議制定的《病毒性肝炎防治方案》中有關(guān)慢性丙型肝炎的療效標準:自覺癥狀消失,肝脾腫大穩(wěn)定不變或縮小,肝區(qū)無壓痛及叩擊痛,肝功能檢查正常,HCVRNA陰轉(zhuǎn),以上各項指標穩(wěn)定6月以上。

5.討論:

由于腎移植術(shù)后早期應(yīng)用的免疫抑制劑的不完全細胞免疫抑制,使機體對病毒抗原的異己識別清除能力下降,致使丙肝病毒得以大量復(fù)制,并且與肝細胞整合在其表面表達病毒抗原導(dǎo)致殺傷性細胞持續(xù)損傷肝細胞,但此時肝臟依靠自身的代償能力維持著在病毒損傷和自身代償之間的平衡,因此腎移植術(shù)后早期患者的肝功能尚處于穩(wěn)定狀態(tài),一旦超過機體的代償極限,在誘發(fā)因素如感染等出現(xiàn)時,動態(tài)平衡被打破,會迅速進入肝功能衰竭狀態(tài),并可伴發(fā)或加重移植后并發(fā)癥,從而造成受者的死亡。同時,免疫抑制藥物本身的毒副作用也加重了對肝臟的損害。因此,針對此類人群HCV感染的治療尤為重要。

本病證屬肝著之肝膽濕熱證。中醫(yī)認為濕熱、疫毒為基本病理變化,而臨床中又以濕熱蘊結(jié),郁久不解,阻滯肝絡(luò),肝脾失調(diào)為最主要病理轉(zhuǎn)機。故丙肝病人多見有舌苔黃膩消退緩慢,轉(zhuǎn)氨酶易持續(xù)增高或反復(fù)波動等濕熱疫毒膠著難解之病象。針對以上病理特點,筆者采用具有清熱化濕解毒,疏肝理氣止痛作用的茵梔清肝湯為治療主方。是方以茵陳、大黃、梔子、虎杖、白花蛇舌草、葉下珠等清熱解毒濕熱,田基黃、垂盆草、雞骨草、五味子降酶。已有藥理研究表明,該類藥既能抑制和清除肝炎病毒,又能降低血清轉(zhuǎn)氨酶活性,減輕肝細胞變性壞死,促進再生修復(fù);赤芍、丹參、枳實、白芍、白術(shù)疏肝活血理氣止痛,軟肝散結(jié),促進肝臟微循環(huán)和蛋白合成,降解膽紅素,抑制肝組織纖維增生。太子參具有提高細胞和體液免疫,誘生干擾素等作用,諸藥配合,則濕熱清,疫毒消,氣血暢,肝脾調(diào)。而苦參素又名氧化苦參堿,是從豆科植物苦參根中提取的生物堿,在大量的藥理和臨床研究中發(fā)現(xiàn),其具有抗炎、抗病毒、抗肝纖維化和保肝降酶、抗癌、升高白細胞、抗心率失常等多種藥理作用,且不良反應(yīng)較少,已被廣泛用于治療病毒性肝炎。該種聯(lián)合治療方案具有類似于現(xiàn)代醫(yī)學抗病毒、免疫調(diào)控、恢復(fù)肝功能等綜合治療作用,且無明顯副作用,治療顯效,患者對目前治療效果滿意,我們還在觀察隨訪中。

參 考 文 獻

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篇(5)

二 其他班主任的做法

A老師每年都是先讓學生寫申請書,然后根據(jù)學生申請書中所描述的家庭困難程度親自篩選出應(yīng)受助的學生。但是這種做法的弊端是那些沒有入選的學生會認為老師“暗箱”操作,老師根據(jù)自己的好惡或?qū)W生的成績來篩選受助對象,這種方法缺少公開透明的程序。雖然老師憑著一顆公心去做這件事,但是往往事與愿違,很容易被學生誤解。

B老師的做法是先讓全體學生投票,選出家庭最困難的學生,然后再讓這些被選上的同學寫救助申請。這種做法的弊端是:這些被選出來的同學無疑會被認為是這個班里家庭最窮的人,就相當于給這些同學扣了個貧窮的“帽子”,對他們的自尊心是個不小的打擊,有的同學被選上后并不愿意寫申請書。

C老師的做法是讓學生先寫申請書,然后在班內(nèi)宣讀或張貼出來,再讓全體學生投票選出應(yīng)受助學生。這種做法也有弊端。這些學生家庭貧困的原因往往都是因為單親、父母親患有重大疾病或家庭突然遇到變故等。他們往往自尊心很強,并且有些學生不希望讓班內(nèi)更多的人知道自己的家庭狀況。教師的這種公示的做法雖然看起來公開透明,但是無異于在這些貧困生的傷口上撒鹽一樣,讓他們以后在班級內(nèi)抬不起頭來。家庭貧困并不是他們的錯,他們申請助學金的出發(fā)點也是為了給父母減輕一些負擔,作為老師應(yīng)保護這些同學的自尊心。

D老師的做法是讓學生寫申請書,然后找來班干部當評委進行評審。這種做法同樣也存在問題。首先班干部成員之中可能有同學也申請了助學金,如果不進行“回避”的話,結(jié)果會缺乏公信力。另外,寫申請的學生很多,但是真正入選受助的學生很少,讓班干部閱讀全部學生的申請書同樣面臨著泄露申請者家庭隱私的風險。

三 筆者的做法

怎樣才能做到讓評審的學生不知道申請者身份的同時還能客觀公正地篩選出最應(yīng)當受助的學生呢?

我想到了論文評審中的“雙盲評審法”。論文的雙盲評審就是首先把論文的作者信息進行處理,使其在文章中不能顯現(xiàn)出來,然后找到相關(guān)專家匿名對論文進行評審,評審者和論文作者雙方都不知道對方是誰。這樣就能在一定程度上排除感情因素對評選結(jié)果的影響。

第一步:要統(tǒng)一申請書的書寫格式。老師要求所有想要寫救助申請書的學生采用相同的紙張和統(tǒng)一的格式書寫申請書,在申請書的內(nèi)容中不能帶有本人姓名和家庭住址等個人信息,僅在申請書的最后一行附上申請人的姓名。

第二步:把申請書進行排序和編號。班主任分別在每份申請書的題目處和姓名處標上同一序號,然后再把姓名部分裁下來,這樣就做好了若干份只帶有編號的申請書,而且每個編號都對應(yīng)著一位申請者的名字。

第三步:推選評審小組成員。讓班內(nèi)的所有同學共同推選出沒有寫助學申請的6位同學作為評審小組的成員。評審小組成員的組成,首先要保證所有成員都沒有寫助學申請,其次在男女生比例上各占一半,班干部和普通學生各占一半。按照這些原則推選6位同學作為評審小組成員。

第四步:評審小組商討評選標準。6位同學經(jīng)過討論確定如下評選標準和流程。首先把所有申請者根據(jù)申請書的內(nèi)容劃分成ABC三個層次。A層的申請者屬于最應(yīng)受助的人員,如單親家庭或父母有重病等。B層的申請者屬于不好確定困難程度的。C層的申請者家庭只是暫時困難或困難程度不嚴重,屬于最不應(yīng)受助者。每個層次的人數(shù)各占三分之一。

篇(6)

【Abstract】 Objective:To observe the effect of cordyceps on tubular injury in diabetic rats, and explore whether the reno-protective action has a close relationship with anti-oxidation and anti-aging.Method:The rats were induced into diabetes mellitus (DN) by intraperitoneal injection of streptozotocin(STZ).They were randomly divided into four groups:the namely control group,the cordyceps group,the DN group,the DN+cordyceps group.At the 24th weeks,the protein expression of Klotho mRNA level in tubule and levels of GPx,SOD,MDA,ROS in renal cortex were studied.Scr,BUN,urinary albumin,UACR and Ccr were also investigated.Result:Compared with the control group,renal function was decreased obviously in DN group.The Klotho protein and mRNA levels were also decreased,but renal oxidative stress was increased.However,cordyceps treatment could significantly improve the renal function,increase the SOD and GPx levels,the protein and mRNA expression of Klotho,but lower the MDA and ROS levels.Conclusion:Cordyceps sinensis can delay the progress of DN,its mechanism may be associated with renal tubular interstitial play a role of the antioxidant and anti-aging.

【Key words】 Cordyceps; Diabetic nephropathy; Oxidative stress; Klotho

First-author’s address:Institute Nephropathy,Affiliated Hospital of Guangdong Medical College,Zhanjiang 524000,China

doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2014.22.005

大量研究表明,DN其實是典型的衰老相關(guān)性疾病,腎臟多種固有細胞的衰老和功能減退(對抗損傷的應(yīng)激能力減弱)是DN各種病理損害加速進展的重要原因[1-2]。Klotho基因是近年來新發(fā)現(xiàn)的抗衰老基因,其在腎小管間質(zhì)高表達,提示它在腎臟疾病的發(fā)生和發(fā)展過程中很可能發(fā)揮著重要的調(diào)控作用。冬蟲夏草在腎臟疾病中的應(yīng)用日益廣泛,對腎衰竭、糖尿病腎病、慢性腎炎、馬兜鈴酸腎病等均可起到良好的腎保護作用[3-4]。本研究擬通過動物實驗觀察冬蟲夏草對DN大鼠腎小管Klotho基因、氧化指標(MDA、ROS)及抗氧化指標(SOD、GPx)表達的干預(yù)情況,從而探討冬蟲夏草是否在DN狀態(tài)下通過抗氧化及抗衰老對腎臟起到保護作用。

1 材料與方法

1.1 實驗動物 雄性SD大鼠40只,周齡5~7周,體重180~200 g,購自Damool Science。

1.2 實驗藥品 冬蟲夏草粉,由杭州中美華東制藥有限公司提供;鏈脲佐菌素,購于Sigma公司;SOD試劑盒、GPX試劑盒、MDA試劑盒購于Cayman Chemical公司;ROS試劑盒購于eBioscience公司;western-blotting檢測試劑:兔抗Klotho抗體,購于Abcam公司;山羊抗兔IgG-HRP二抗,購于美國Santa Cruz公司;實時PCR檢測試劑盒:TRIzol 試劑和RNase-free Dnase試劑盒購于Invitrogen公司。

1.3 造模方法與動物分組 SD大鼠給予溶解于檸檬酸鹽緩沖液鏈脲佐菌素(60 mg/kg)一次性腹腔內(nèi)注射建立糖尿病腎病大鼠模型,對照組給予相同計量的檸檬酸鹽緩沖液一次性腹腔內(nèi)注射。將確診為DN的大鼠(血糖>300 mg/dL進入本實驗)隨機分為兩組,非DN大鼠(對照)也隨機分為兩組,即:對照組,給予飲用水2 mL/只灌胃;冬蟲夏草組,給冬蟲夏草粉5 g/(kg?d)灌胃,灌胃前以飲用水2 mL配制成懸液制劑;DN模型組,DN大鼠予飲用水2 mL/只灌胃;DN+冬蟲夏草組,DN大鼠予冬蟲夏草粉5 g/kg/d灌胃;實驗周期為24周。

1.4 標本采集 實驗第24周分別收集血液及24 h尿標本行尿蛋白、尿白蛋白肌酐比及腎功能檢測,檢查方法參照筆者已發(fā)表的文獻[5]。分離腎皮質(zhì)并根據(jù)試劑盒說明檢測氧化及抗氧化指標,之后將右腎皮質(zhì)組織以膠原酶消化及percoll密度梯度離心分離腎小管,用于western-blotting及RT-PCR檢測,具體方法如文獻[6]所述。

1.5 western-blotting檢測 分離的腎小管組織以RIRA裂解液裂解及提取蛋白,BCA法檢測蛋白濃度。樣品轉(zhuǎn)移到硝化纖維膜上,封閉1 h后,用Klotho一抗在4度過夜,加入酶標的山羊抗兔IgG-HRP二抗作用1 h,加入顯影劑顯色并用X光曝光。條帶以Bandscan 4.0軟件進行分析。

1.6 RT-PCR檢測 用TRIzol試劑提取腎小管組織RNA,第一條cDNA通過RNA逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄獲得。應(yīng)用ABI Prism 7900HT系列擴增系統(tǒng)進行擴增。每個反應(yīng)進行3次,平均值除以β-actin的數(shù)值后獲得每個數(shù)值,以正常對照組為1進行比較。Klotho引物:5′-CGT GAA TGA GGC TCT GAA AGC-3′(forward)和5′-GAGCGGTCACTAAGCGAATACG-3′(reverse);β-actin引物:5’CGTGAAAAGATGACCCAGATCA-3’(forward)和5’-TGGTACGACCAGAGGCATACAG-3’(reverse)。

1.7 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 16.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,組間比較采用單因素方差分析(One-Way ANOVA),以P

2 結(jié)果

2.1 冬蟲夏草對大鼠腎功能的影響 DN模型組大鼠與對照組相比,血肌酐、24 h尿蛋白、尿素氮、尿白蛋白肌酐比明顯增高(P

2.2 冬蟲夏草對氧化應(yīng)激及抗氧化應(yīng)激指標的影響 DN模型組大鼠與對照組相比,腎組織ROS和MDA水平均明顯增加(P

2.3 冬蟲夏草對Klotho mRNA及蛋白表達水平的影響 DN模型組大鼠與對照組相比,腎組織Klotho mRNA和蛋白表達水平均降低(P

3 討論

DN是糖尿病重要的微血管慢性并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致終末期腎功能衰竭的主要原因。DN在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢。因此,對DN早發(fā)現(xiàn)早治療,探尋有效地阻止DN進程的藥物仍是腎病工作者的重要任務(wù)。有研究證實,氧化應(yīng)激增強、活性氧簇(ROS)產(chǎn)生增多在DN的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮了重要作用[7]。近年大量研究表明,作為衰老相關(guān)性疾病DM的主要并發(fā)癥之一,DN其實也是典型的衰老相關(guān)性疾病[1-2]。冬蟲夏草是我國傳統(tǒng)中藥的瑰寶,具有良好的腎保護作用,但其很多的作用機制尚待進一步明確。有研究表明,冬蟲夏草可通過降低DN動物模型腎臟中Ⅳ型膠原水平等抑制腎組織纖維化,減輕腎臟病理損傷,從而在早期DN治療中發(fā)揮重要作用[8-10]。細胞衰老是器官功能乃至整個機體功能衰退的主要表現(xiàn),腎臟細胞也不例外。有研究表明,冬蟲夏草菌絲體能促進機體體液免疫功能、增強機體抵抗力以及改善機體功能,從而有助于延緩衰老[11]。

Klotho是新發(fā)現(xiàn)的與人類衰老密切相關(guān)的基因,主要表達于腎臟和大腦脈絡(luò)膜中,尤以腎小管上皮細胞表達最為明顯[12]。隨著研究的深入,有研究表明,Klotho可以發(fā)揮很多生物學功能,如抗氧化、抗凋亡、抗衰老以及對抗組織纖維化作用[13-16]。動物實驗證實,升高血漿中可溶性Klotho水平可逆轉(zhuǎn)衰老的過程,并通過降低氧化應(yīng)激反應(yīng)發(fā)揮對心腎和其他組織的保護作用[13-16]。基于上述發(fā)現(xiàn),本研究通過DM大鼠模型在長期喂食冬蟲夏草后,觀測其在腎小管間質(zhì)作用。筆者發(fā)現(xiàn),在冬蟲夏草的干預(yù)下,DN大鼠腎功能較前有所改善。除此之外,ROS及MDA水平降低,SOD和GPx水平升高,提示冬蟲夏草可通過拮抗氧化應(yīng)激而發(fā)揮抗氧化作用,從而減輕腎小管損傷。與此同時,腎小管Klotho表達增加,提示冬蟲夏草很可能通過上調(diào)衰老相關(guān)基因Klotho的表達,延緩腎小管的凋亡。由此,本研究提示,冬蟲夏草可通過抗氧化及抗衰老減輕腎小管損傷,從而延緩DN進展。

參考文獻

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篇(7)

我于**年10月參加公交公司工作,我非常看好公司的發(fā)展前景和本職工作,我決心認真學習,努力工作,為公司的發(fā)展作出應(yīng)有的貢獻。

為了保障自己的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國憲法》和《勞動法》關(guān)于參加社會保險的有關(guān)規(guī)定,特向領(lǐng)導(dǎo)提請為我辦理社會統(tǒng)籌的養(yǎng)老保險、醫(yī)療保險、失業(yè)保險、工傷保險和生育保險的參保手續(xù)并履行繳費義務(wù)。

特此申請,懇請批準!

申請人:

公司社保申請書范文2敬愛的公司領(lǐng)導(dǎo): 我于 年 月到貴公司工作,我非常看好公司的發(fā)展前景和本職工作,我決心認真學習,努力工作,為 公司的發(fā)展作出應(yīng)有的貢獻。 為了保障自己的合法權(quán)益, 根據(jù)《中華人民共和國憲法》和《勞動法》關(guān)于參加社會保 險的有關(guān)規(guī)定,特向領(lǐng)導(dǎo)申請為我辦理養(yǎng)老保險的參保手續(xù) 并履行繳費義務(wù)。

現(xiàn)申請自愿加入貴公司統(tǒng)一辦理的社會養(yǎng)老保險計劃,遵守《規(guī)定》中的各項條款。

特此申請,懇請批準!

申請人:

申請時間:

公司社保申請書范文3尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo):

您好! 首先感謝公司領(lǐng)導(dǎo)對我的栽培和幫助。 我是一名**,**年 *月進 于 入公司工作,至今已有 X 年。公司的不斷發(fā)展壯大,我個人的能力也在不斷提 升和進步。 由于珍惜并且熱愛這份工作, 因此在自己的崗位上, 我一直努力工作, 認真負責。 在此, 特向公司申請給予我購買社保的請求, 希望公司能夠批準為盼, 謝謝!

此致 敬禮!

申請人:

公司社保申請書范文4敬愛的公司領(lǐng)導(dǎo):

我于 年 月到貴公司工作,我非常看好公司的發(fā)展前景和本職工作,我決心認真學習,努力工作,為公司的發(fā)展作出應(yīng)有的貢獻。 為了保障自己的合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國憲法》和《勞動法》關(guān)于參加社會保險的有關(guān)規(guī)定,特向領(lǐng)導(dǎo)申請為我辦理養(yǎng)老保險的參保手續(xù)并履行繳費義務(wù)。現(xiàn)申請自愿加入貴公司統(tǒng)一辦理的社會養(yǎng)老保險計劃,遵守《規(guī)定》中的各項條款。

篇(8)

2011年度醫(yī)學科學部重點項目包含按立項領(lǐng)域申請的重點項目和“非領(lǐng)域申請”的重點項目。醫(yī)學科學部根據(jù)優(yōu)先資助領(lǐng)域,經(jīng)專家研討確定重點項目立項領(lǐng)域。“非領(lǐng)域申請”的重點項目主要鼓勵已取得重要創(chuàng)新性研究進展而當年的重點項目立項領(lǐng)域未能覆蓋其研究領(lǐng)域或方向的醫(yī)學科技工作者,圍繞醫(yī)學科學前沿開展的基礎(chǔ)研究,這類申請可不受重點項目立項領(lǐng)域的限制,申請人可結(jié)合自己的工作基礎(chǔ)和學科前沿,直接申請重點項目。

有關(guān)申請書的撰寫、要求和注意事項請參看本《指南》中重點項目總論部分及醫(yī)學科學部面上項目部分。特別要求申請人在提交的紙質(zhì)申請書后附5篇代表性論著的首頁復(fù)印件。對于按立項領(lǐng)域申請的重點項目,申請人根據(jù)下列重點項目立項領(lǐng)域,自主確定項目名稱、研究內(nèi)容和研究方案。準確填寫立項領(lǐng)域后面所標出的申請代碼;附注說明應(yīng)寫明項目申請所屬的重點項目立項領(lǐng)域名稱。

對于“非立項領(lǐng)域”申請的重點項目,申請人可自主確定項目名稱、研究內(nèi)容和研究方案,自主選擇與研究內(nèi)容相對應(yīng)的申請代碼;基本信息表附注說明欄應(yīng)選擇“非領(lǐng)域申請”字樣。此外,“非領(lǐng)域申請”的重點項目除了按常規(guī)要求撰寫申請書外,還需要在申請書正文部分的最后增加一項800字左右的“關(guān)于已取得重要創(chuàng)新性研究進展的情況說明”,在此說明中著重闡述與本次申請密切相關(guān)的重要創(chuàng)新性進展的實質(zhì)性內(nèi)容、相關(guān)研究結(jié)果以及在國際重要學術(shù)期刊情況等。對于本次申請所依據(jù)的“已取得重要創(chuàng)新性研究進展”的代表性論文,要求必須是申請人近期發(fā)表的第一作者或責任作者論文。

未按照上述要求撰寫重點項目申請書的項目申請,本科學部將不予受理。

醫(yī)學科學部2011年度計劃資助重點項目80項,其中按立項領(lǐng)域申請的重點項目擬占資助計劃的80%,“非領(lǐng)域申請”的重點項目擬占資助計劃的20%。資助強度約為200萬~400萬元/項(如特別需要增加資助強度應(yīng)加以說明,但最高不超過500萬元/項,平均約300萬元/項),研究期限為5年。請申請人根據(jù)工作實際需要合理申請項目經(jīng)費,除了填寫經(jīng)費預(yù)算表之外,還需要寫出盡可能詳細的預(yù)算說明。

2011年醫(yī)學科學部重點項目立項領(lǐng)域

1.氣道慢性炎癥性疾病的分子機制(H01呼吸系統(tǒng))

2.出凝血調(diào)控異常及血栓形成的機制及干預(yù)(H08血液系統(tǒng))

3.血管損傷、修復(fù)的機制及干預(yù)的基礎(chǔ)研究(H02循環(huán)系統(tǒng))

4.胃腸道粘膜損傷相關(guān)性疾病的機制研究(H03消化系統(tǒng))

5.腎臟進行性纖維化的發(fā)生機制(H05泌尿系統(tǒng))

6.宮內(nèi)微環(huán)境改變與子代重要疾病發(fā)生的關(guān)聯(lián)機制(H04生殖系統(tǒng))

7.胰島細胞功能與糖尿病的發(fā)生發(fā)展(H07內(nèi)分泌系統(tǒng))

8.重要致盲眼病的發(fā)病機制及眼損傷修復(fù)與視功能重建的基礎(chǔ)研究(H12眼科學)

9.精神疾病遺傳易感性及發(fā)病機理研究(H09神經(jīng)系統(tǒng)和精神疾病)

10.神經(jīng)電活動異常與發(fā)作類疾病的致病機制研究(H09神經(jīng)系統(tǒng)和精神疾病)

11.多功能造影劑與分子探針的基礎(chǔ)研究(H18影像醫(yī)學與生物醫(yī)學工程)

12.小動物活體成像的理論方法及基礎(chǔ)研究(H18影像醫(yī)學與生物醫(yī)學工程)

13.重要人體寄生蟲病原學及致病機理研究(H19醫(yī)學病原微生物與感染)

14.炎癥性及免疫性皮膚病的病因及發(fā)病機制研究(H11皮膚及其附屬器)

15.骨關(guān)節(jié)退行性疾病發(fā)生發(fā)展的分子機理(H06運動系統(tǒng))

16.膿毒癥致多臟器損傷的病理生理機制及干預(yù)措施研究(H15急重癥醫(yī)學/創(chuàng)傷/燒傷/整形)

17.蛋白質(zhì)修飾在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用(H16腫瘤學)

18.細胞自噬與腫瘤發(fā)生發(fā)展(H16腫瘤學)

19.腫瘤分子靶向治療的耐藥機制(H16腫瘤學)

20.性激素與腫瘤發(fā)生發(fā)展(H16腫瘤學)

21.營養(yǎng)素及食物中生物活性物質(zhì)與慢性病防治的基礎(chǔ)研究(H26預(yù)防醫(yī)學)

22.環(huán)境與職業(yè)暴露人群早期健康損害防治的基礎(chǔ)研究(H26預(yù)防醫(yī)學)

23.免疫生物治療的細胞與分子機制(H10醫(yī)學免疫學)

24.同種異體移植免疫排異及免疫耐受的基礎(chǔ)研究(H24醫(yī)學免疫學)

25.藥物高效傳遞系統(tǒng)基礎(chǔ)研究(H30藥物學)

26.胰島素抵抗與藥物干預(yù)新靶點研究(H31藥理學)

27.重大疑難疾病中醫(yī)治則治法的基礎(chǔ)研究(H27中醫(yī)學)

篇(9)

本人系高x年級x班學生xxx家長。茲因xxx身患某某疾病,身體虛弱,不能堅持正常的學習。為今后的學習、工作、生活所慮。醫(yī)生建議休息一年。特此提出休學申請,請學校予以批準同意。

申請人:

申請日期:

附:某某醫(yī)院證明

大學生因病休學申請書二:

尊敬的老師:

您好!前些日子我感覺到自己胃部難受,在父母的陪同下,我去了**醫(yī)院,經(jīng)檢查診斷為慢性胃炎(已經(jīng)很嚴重,醫(yī)生說有可能會惡化)。

根據(jù)醫(yī)生的建議,我必須立即接受住院治療。因為自已身體的原因,導(dǎo)致目前我已經(jīng)不能正常上課學習,現(xiàn)向校方提出病假申請,請審查批準!

(后附醫(yī)院診療證明材料)

此致

敬禮

申請人:***

*年*月*日

大學生因病休學申請書三:

尊敬的學校領(lǐng)導(dǎo):

您好!本人系**院校電子系學生。由于前兩年就嚴重失眠,心理嚴重不適,但我堅持了學習;本以為隨著時間的推移,病情會好轉(zhuǎn)。可是到了高三后,情況愈加嚴重。前段時間在父母的陪同下,我去了人民醫(yī)院,經(jīng)檢查診斷為抑郁焦慮癥、神經(jīng)衰弱和精神分裂癥狀。現(xiàn)在身體越來越虛弱,頭痛,不能堅持正常的學習。

篇(10)

尊敬的領(lǐng)導(dǎo):

我叫xx,家住*****(你的情況)。因家庭****(說你的困難),已于**年**月被批準為低保戶。

幾天前我感到身體不適,去醫(yī)院檢查,診斷為高血壓、等病癥。由于家庭經(jīng)濟條件所限,低保金只能維持生活,不能進行相應(yīng)的治療,而我(寫寫你對你的家庭的重要性,如果不能及時治療,延誤病情對家庭的后果等困難),特向國家申請醫(yī)療救助金。

申請人:

20xx年xx月x日

大病臨時救助申請書

xxx人民政府民政辦:

申請人:YJBYS,男,壯族,現(xiàn)年55歲,家庭其他成員5人。家住xx鎮(zhèn)xx村民委xx小組14號。

本人因患有肺部腫瘤,且引起胸腔大量積液,抽干后又反復(fù)發(fā)作,先后各在xx醫(yī)院、xx縣中醫(yī)院、xx縣老醫(yī)院及市醫(yī)院進行檢查治療。最終在xx州醫(yī)院確診為肺部惡性腫瘤。其中除去報銷的農(nóng)村醫(yī)療合作費外其開支如下:

首先在xx醫(yī)院醫(yī)藥費共用去玖佰捌拾元整,合幣:980元。

其次在xx縣中醫(yī)藥醫(yī)藥費共用去壹仟肆佰肆拾捌元肆角,合幣:1448。4元。

再次在xx老縣醫(yī)藥醫(yī)藥費共用去貳仟叄佰零柒元玖角,合幣:2307。9元。

最后在xx州醫(yī)藥費共用去壹萬壹千柒佰叁拾伍元整,合幣:11735元。

其間親屬為服侍病人的交通費、住宿費、生活費共用去叁仟陸百元左右,合幣:3600元。

病人醫(yī)藥費用總合幣:16471。3元。交通護理費用合幣:3600元。兩項合幣:20071。3元。

因本人家庭經(jīng)濟收入非常困難,無力承擔本次治病的昂貴的醫(yī)藥費用。其中大部分的治療費用都是從五親六戚和朋友中借款籌備治療的。現(xiàn)無法承擔這樣的大病醫(yī)療費用不得不向醫(yī)院申請出院回家進行保守治療。現(xiàn)本人已經(jīng)欠下了重重債務(wù)。其中還有后期的化療治療將會開支出更加昂貴的醫(yī)藥費用。

因此,本人特向xx寶鎮(zhèn)人民政府民政辦申請大病醫(yī)療救助,望貴單位給予本人大病的'救助為謝!本人及全家老小對貴單位的幫助將感激不盡!

申請人:

20xx年xx月x日

大病臨時救助申請書

尊敬的民政局領(lǐng)導(dǎo):

我叫____,現(xiàn)年___歲,是____鎮(zhèn)____村村民。我家有__口人。

我于_____年___月患了嚴重的_____方面的疾病,先后在______等城市就醫(yī),現(xiàn)已經(jīng)花去醫(yī)療費____多元。目前仍在治療之中。我還要繼續(xù)_____,需要大量的錢。眼下我已經(jīng)向親戚朋友、街坊鄰居借債。下一步該咋辦?錢從哪兒來?我真是不敢想象。近段以來,我是以淚洗面,飯吃不下,覺睡不著。在十分困難的情況下,我想到了黨,想到了政府,想到了民政局。在此,我大著膽子向民政局提出申請:請求組織上的資助,以幫我繼續(xù)看病。我不勝受恩感激,我扶老攜幼向組織上致謝。

申請人:

20xx年xx月x日

大病臨時救助申請書

尊敬的領(lǐng)導(dǎo):

我是xx市xx街xx社區(qū)居民,借住父母家。我父親由于脊椎折斷、并患有糖尿病,退休的薪金還不夠吃藥藥費的開銷,糖尿病已到嚴重時期,不能進食,四肢浮腫,隨時都有危險。母親患有嚴重的心臟病,加之年歲以高不能操勞。同時家庭收入僅靠老父親的微薄退休金來維持全家生活。 現(xiàn)在生活舉步維艱。

我本人由于長期失業(yè),沒有固定的經(jīng)濟來源。一直靠政府的低保補助維持生活,我的妻子也沒有工作,只能在照顧父母的空余時間打打零工貼補家用。今年春節(jié)我又添了一個女兒,但遺憾的是沒有母乳吃,只能靠昂貴的奶粉供養(yǎng),這一切在我的生活中都無疑是雪上加霜。這真是“屋漏偏遭連夜雨,船遲又遇打頭風”。在萬般無奈的情況下,希望政府伸出援助友愛之手拉我們?nèi)乙话眩貞┱埨щy補助以度過目前的艱難時日。我深信政府會給我們解決實際困難,解決我們的生活危機,向我們伸出援助之手!我們?nèi)移诖募岩?

此致

篇(11)

村衛(wèi)生室效驗換證申請書1榆陽區(qū)衛(wèi)生局:

近年來,榆林市城市化建設(shè)日益完善,經(jīng)濟發(fā)展十分迅速,隨著城區(qū)不斷擴大,人口日漸增多,市區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)方面的資源短缺現(xiàn)象也逐漸顯現(xiàn)出來,尤其是在榆陽區(qū)長虹北路等方面與人們的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)需求不相適應(yīng)。為進一步滿足人們?nèi)找嬖鲩L的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)需求,本人計劃投資在榆陽區(qū)開辦一所綜合內(nèi)科、中醫(yī)科診所,以更好服務(wù)附近人民群眾。

新建的診所地址榆林市榆陽區(qū)長虹北路東九排一號,占地面積90平方米,建筑面積100平方米,共3間,實用面積70平方米。該地點地處7隊小區(qū),交通便捷,周邊小人口較多,周圍無醫(yī)療機構(gòu),托幼機構(gòu)2所,食品生產(chǎn)經(jīng)營單位1家。

本診所選定于此 ,一方面方便了周圍群眾就診 , 進一 步滿足了人們對服務(wù)的需求 , 達到了互補互利的效果。診所內(nèi)設(shè)有完整的污水、污物處理系統(tǒng)。

診所地址擬定后 , 本人外聘優(yōu)秀的醫(yī)務(wù)人員 ,按國家有關(guān)政策法規(guī)開辦 , 嚴格管理,盡快籌建。

特此報告 , 敬請批準。

附件:建筑設(shè)計平面圖

仁愛診所(蓋章)

二_年八月二十四日

村衛(wèi)生室效驗換證申請書2___衛(wèi)生局:

我是早年在___醫(yī)學院校讀書,畢業(yè)后分配的___醫(yī)院工作,從事醫(yī)療行業(yè)30余年,現(xiàn)在我已經(jīng)離崗,在家休息,但是由于我多年從醫(yī),每天還有諸多的患者到我家尋醫(yī)問藥,如果一時半時有點還不算什么了不起的事,但是久而久之就不成體統(tǒng)啦,一是違反醫(yī)療制度、二是經(jīng)濟上也合不上,為此向___衛(wèi)生局申請辦一個個體診所,主治我的專業(yè):內(nèi)科、兒科、婦外科,主用社區(qū)的閑置的房屋,增加增加的收入,又能服務(wù)附近的百姓,一舉兩得。

望衛(wèi)生局批復(fù)

申請人:___

20__年__月__日

村衛(wèi)生室效驗換證申請書3__衛(wèi)生局:

近年來,衢州市城市化建設(shè)日益完善,經(jīng)濟發(fā)展十分迅速,隨著城區(qū)不斷擴大,人口日漸增多,市區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)方面的資源短缺現(xiàn)象也逐漸顯現(xiàn)出來,尤其是在______等方面與人們的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)需求不相適應(yīng)。為進一步滿足人們?nèi)找嬖鲩L的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)需求,本單位(人)計劃投資在衢州開辦一所具有專科特色的醫(yī)院(門診部、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生所、診所),以更好地為衢州人民服務(wù)。

新建的.醫(yī)院(門診部、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生所、診所)地址擬定選擇在衢州市區(qū)___街(路)___號,占地面積______平方米,建筑面積___平方米,共__間,實用面積___平方米。該地點地處______,交通便捷,周邊小區(qū)有___人口,周圍___家醫(yī)療機構(gòu),學校__所,托幼機構(gòu)__所,食品生產(chǎn)經(jīng)營單位__家。

本醫(yī)院(門診部、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生所、診所)選定于此,一方面方便了周圍群眾就診,另一方面也作為公立醫(yī)院的補充,進一步滿足了人們對______服務(wù)的需求,達到了互補互利的效果。門診部內(nèi)設(shè)有完整的污水、污物處理系統(tǒng)及化糞池。

醫(yī)院(門診部、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生所、診所)地址擬定后,本單位(人)將通過外聘及公開招聘的辦法引進優(yōu)秀的醫(yī)務(wù)人員,采購先進設(shè)備。按國家有關(guān)政策法規(guī)開辦,嚴格管理,盡快籌建。

特此報告,敬請批準。

附件:建筑設(shè)計平面圖

___單位或個人

20__年__月__日

村衛(wèi)生室效驗換證申請書4______衛(wèi)生局:

根據(jù)〔20__〕16號《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》和國務(wù)院《醫(yī)療機構(gòu)管理條件》的精神,為了更好的發(fā)揮社會辦醫(yī)的作用,滿足廣大人民群眾醫(yī)療保健需要,本人擬申請設(shè)置______醫(yī)療門診。具體申請事宜如下:

一、申請設(shè)置法人為:______;家庭住址:______;申請代表人姓名:______,性別:______;年齡:______歲;身份證號碼:______;手機:______;申請設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)為個體醫(yī)療機構(gòu)名稱為——______醫(yī)療門診;地址:______建筑面積40㎡。門診部為個體醫(yī)療機構(gòu),由______個人獨立舉辦。

二、______門診部診療科目設(shè)置有:內(nèi)兒科、婦科專業(yè)治療。服務(wù)對象為______市民及外來流動人口。

三、投資總額______萬元。

四、附:

1、設(shè)置______醫(yī)療門診可行性研究報告,

2、______醫(yī)療門診門診房屋平面圖

3、申請人______身份證復(fù)印件

4、______執(zhí)業(yè)醫(yī)師的執(zhí)業(yè)資格及執(zhí)業(yè)證書復(fù)印件

5、______醫(yī)療門診護士執(zhí)業(yè)資格證書復(fù)印件

6、污水處理設(shè)計圖

以上申請請貴局審查批復(fù)

申請人:___

20__年__月__日

村衛(wèi)生室效驗換證申請書5本人擬于__申請設(shè)置個體醫(yī)療診所,該區(qū)域常住人口20萬人,外來人口3萬人,常住人口多,人流量大。現(xiàn)無一家規(guī)范口腔科診所。為進一不滿足設(shè)置區(qū)域內(nèi)人民群眾求醫(yī)問診需要,申請設(shè)置口腔科個體診所,自籌資金總額10余萬元,其中注冊資金10萬元;設(shè)置診所執(zhí)業(yè)地址位,占地面積100平方米,建筑面積200平方米,其中業(yè)務(wù)用房面積120平方,米,并購置了綜合治療椅2臺、三次真空滅菌器一臺技工打磨機一臺超聲波清洗機一臺超聲波潔牙機2臺口腔電子內(nèi)窺鏡一臺光固化機一臺口腔_線牙片機安全封口包裝機等診療儀器設(shè)備,除本人外現(xiàn)有從業(yè)人員2名,具備口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師專業(yè)技術(shù)資格。

本醫(yī)療機構(gòu)在申請批準設(shè)立后,將自覺遵守法律法規(guī),規(guī)章和有關(guān)診療技術(shù)規(guī)范;嚴格依法從事各項診療活動,服從上級衛(wèi)生行政主管部分的監(jiān)督管理。樹立以救死扶傷,防病治病,遵守職業(yè)道德。履行醫(yī)師職責,為患者服務(wù)的宗旨.以(門診。巡診)服務(wù)方式和每天10小時服務(wù)時間,為該區(qū)域內(nèi)人民群眾治療口腔科疾病。

以上申請,請衛(wèi)生行政主管部門審查批準。

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