當稿件被《中華醫學遺傳學》期刊退修后,可按以下流程進行修改,以提高錄用概率:
一、分析退稿原因
1.?仔細閱讀退稿通知:明確編輯或審稿人指出的問題,如選題不符、創新性不足、數據缺陷或語言表達問題?。
2.區分退稿類型:可修改退稿、拒稿(若意見表明“研究方向不符”,建議改投其他期刊)
二、針對性修改策略
1.深入探討研究問題,提供更全面、深入的分析和討論。
2.增加相關理論背景和文獻綜述,以支持研究論點的合理性和創新性。
三、重新投稿準備
1.?附修改說明:逐條回應審稿意見,說明修改內容及依據。
2.核對期刊要求:
(一)關鍵詞:文稿需分別在中英文摘要后標引3~5個中英文關鍵詞。
(二)內容正確、準確、專業、完整,強調創新性,注重實踐過程中的發現與創見,避免和回避帶有宣傳性質的純粹經驗介紹,文字精煉,結構嚴謹,數據可靠(重要數據請注明出處)。
(三)作者姓名、單位和E-mail為必填項目,第一作者和(或)通信作者還需填寫電話、通信地址、手機號碼、郵政編碼、職稱和身份證號。
(四)表格請用“三線表”。插圖(以電子表格數據生成的插圖要能夠編輯修改)規范。
(五)文獻按作者姓氏的第一個字母依A-Z順序分中、英文兩部分排列,中文文獻在前,英文文獻在后。引文中的英文書名及期刊名用斜體,論文題目寫入“”號內。
綜上所述,通過不斷地修改和完善,提高稿件的質量和學術水平,增加被期刊錄用的機會。
《中華醫學遺傳學》是一本在醫學領域具有較高影響力的學術理論期刊,于1984年創刊,由中國科學技術協會主管,中華醫學會(四川大學承辦)主辦,為月刊,國內統一刊號為CN:51-1374/R,國際標準刊號為ISSN:1003-9406。
該刊設置了論著、技術與方法、綜述、臨床遺傳學研究、論著摘要、簡報、臨床細胞遺傳學、病例報告等欄目,覆蓋醫學領域多個研究方向,以反映醫學領域的最新動態和發展趨勢。
中華醫學遺傳學發表范例
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Turner綜合征伴羅氏易位一例
作者:邸文治; 程鴻瑜; 李云龍; 陳艷華; 米美玲; 徐要選
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先天性室間隔缺損中的一個GATA4基因新突變
作者:楊奕清; 湯永慶; 劉興元; 林小平; 陳義漢
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抽動障礙的易感基因定位研究進展
作者:李念; 朱翠珍; 黃頤
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自身免疫糖尿病的分子遺傳學
作者:查敏; 楊濤; 陳家偉
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一例類似Prader-Willi綜合征表型患者的染色體1p36.3隱匿缺失檢測
作者:徐芳; 程德華; 狄玉芬; 譚珂; 李麓蕓; 盧光琇; 譚躍球
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同源羅伯遜易位三例
作者:李琳; 王金柱
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多重定量連接酶鏈反應在遺傳性耳聾檢測中的應用研究
作者:楊曉林; 許政敏
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血栓素合酶基因Pro1770Leu多態性與新疆維吾爾族心肌梗死的相關性研究
作者:王寶珠; 馬依彤; 付真彥; 謝翔; 陳邦黨; 張雪蓮; 劉芬; 于子翔
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孕中期胎兒羊水染色體多倍體三例
作者:朱瑞芳; 朱海; 燕李潔
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乳腺癌HER2基因遺傳異質性與其臨床病理特征的相關性研究
作者:楊壹羚; 范宇; 郎榮剛; 谷峰; 付麗
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